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GMP洁净厂房GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件 。
相关行业有:生物制药,药品/食品包装,化妆品生产行业等等。根据洁净度要求,其净化级别有百级,万级,十万级和三十万级,其中以十万级(灌装,内包装)及三十万级Z多。
无尘净化工程
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